Un rapport britannique "urgent" demande l'arrêt complet des vaccins COVID chez l'homme

Parmi les effets secondaires et les maladies graves de longs termes entraînés par les vaccins anti-covid et dénoncés par le rapport britannique de l'Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd (Royaume-Uni), on trouve ceux que dénoncent les "complotistes" depuis des mois, à savoir : Amorçage pathogène; maladie inflammatoire multisystémique et auto-immunité; réactions allergiques et anaphylaxie; activation des infections virales latentes; neurodégénérescence et maladies à prions...; émergence de nouveaux variants du SARSCoV2...; intégration du gène de la protéine de pointe dans l'ADN humain...

Source : Dr. Simone Gold Twitter | America Front Line Doctors

Un "rapport préliminaire urgent sur les données de la carte jaune" publié par l'Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd, basée au Royaume-Uni, et soumis à l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), indique que "la MHRA dispose désormais de plus de preuves qu'il n'en faut sur le système de la carte jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour l'utilisation chez l'homme".

Semblable au système américain de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS), la MHRA décrit le but de son système de carte jaune comme fournissant "un avertissement précoce indiquant que la sécurité d'un médicament ou d'un dispositif médical peut nécessiter une enquête plus approfondie."

Le rapport, signé par Evidence-based Medicine Consultancy Ltd et le directeur d'EbMC Squared CiC, le Dr Tess Lawrie (MBBCh, PhD), déclare : "nous avons recherché les rapports Yellow Card en utilisant des mots clés spécifiques à la pathologie pour regrouper les données selon les critères suivants. cinq [sic] grandes catégories cliniquement pertinentes :

• EIM hémorragiques, coagulantes et ischémiques
• Effets indésirables du système immunitaire
• EIM "douloureux"
• Effets indésirables neurologiques
• Effets indésirables impliquant une perte de la vue, de l'ouïe, de la parole ou de l'odorat
• EIM de la grossesse"

Le rapport poursuit en disant : "Nous sommes conscients des limites des données de pharmacovigilance et comprenons que les informations sur les effets indésirables signalés ne doivent pas être interprétées comme signifiant que le médicament en question provoque généralement l'effet observé ou est dangereux à utiliser. Nous partageons ce rapport préliminaire en raison du besoin urgent de communiquer des informations qui devraient conduire à l'arrêt du déploiement de la vaccination avant qu'une enquête complète soit menée. Selon l'article récent de Seneff et Nigh, les pathologies potentielles aiguës et à long terme comprennent :

• Amorçage pathogène, maladie inflammatoire multisystémique et auto-immunité
• Réactions allergiques et anaphylaxie
• Amélioration dépendante des anticorps
• Activation des infections virales latentes
• Neurodégénérescence et maladies à prions
• Emergence de nouveaux variants du SARSCoV2
• Intégration du gène de la protéine de pointe dans l'ADN humain

"Il est maintenant évident que ces produits dans le sang sont toxiques pour l'homme. Un arrêt immédiat du programme de vaccination est nécessaire pendant qu'une analyse de sécurité complète et indépendante est entreprise pour enquêter sur l'étendue complète des dommages, qui, selon les données de la carte jaune du Royaume-Uni, incluent la thromboembolie, les maladies inflammatoires multisystémiques, la suppression immunitaire, l'auto-immunité et l'anaphylaxie, ainsi que comme l'amélioration dépendante des anticorps (ADE).

Le rapport conclut : "La MHRA dispose désormais de suffisamment de preuves sur le système de la carte jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour une utilisation chez l'homme. Des préparatifs doivent être faits pour intensifier les efforts humanitaires pour aider les personnes touchées par les vaccins COVID-19 et pour anticiper et atténuer les effets à moyen et long terme. Étant donné que le mécanisme des dommages causés par les vaccins semble être similaire à celui du COVID-19 lui-même, cela comprend la collaboration avec de nombreux médecins et scientifiques internationaux ayant une expertise dans le traitement réussi du COVID-19.

"Il y a au moins 3 questions urgentes auxquelles la MHRA doit répondre :

1. Combien de personnes sont décédées dans les 28 jours suivant la vaccination ?
2. Combien de personnes ont été hospitalisées dans les 28 jours suivant la vaccination ?
3. Combien de personnes ont été handicapées par la vaccination ?"